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应激状态下免疫细胞被招募到大脑促进焦虑症状

日期:2013-08-27 00:00:00

一项新研究显示,在长期应激压力下,身心之间存在一个动态的相互作用,即免疫系统细胞会被招募到大脑,促进焦虑症状。

在小鼠模型中的研究发现为压力如何会导致情绪障碍提供了新的说明,证实针对靶向免疫细胞的一个子集(单核细胞)的药物,可以用来治疗情绪障碍。

美国俄亥俄州立大学的研究还揭示了压力影响背后的新细胞机制,识别了中枢神经系统与外周神经系统之间双向沟通,最终影响行为的方式。

不同与感染、创伤或其他状况,免疫细胞被吸引到身体出状况的部位,这些免疫细胞触发炎症。而招募大脑中的单核细胞不会损伤大脑的组织,但它确实导致出现焦虑的症状。

研究表明长时间应激压力下,大脑发送信号到骨髓,调用单核细胞。细胞到大脑的特定区域,产生炎症,导致焦虑样行为。在小鼠中进行的实验中,研究表明反复应激应力能引起最高浓度的单核细胞迁移到大脑。

细胞围绕血管,侵入与恐惧和焦虑相关的脑组织区域包括前额叶皮质,杏仁核和海马,这些细胞的存在导致小鼠焦虑样行为。John Sheridan说,在组织损伤的情况下,细胞迁移到被应激源激活的大脑区域中。在这种情况下,动物由于社会失败应激释放出信号,细胞被招募到大脑。该研究发表在2013年8月21日发行的Journal of Neuroscience杂志上。

在研究中小鼠受到的应激压力,类似于一个人持续的生活压力。在这个压力模型中,雄性小鼠生活在一起来建立一个等级,那么一个好斗的(侵略性)的雄性老师加入到该组小鼠两小时。

结果是原来的老鼠 出现“战斗或逃跑”反应,因为它们屡败。社会失败的经验导致顺从行为和焦虑样行为的发展。老鼠进行零个,一个,三个或六个周期的这样社会失败,然后测试其焦虑症状。

社会失败的周期越多,焦虑症状也较多,小鼠要花更长的时间才能进入一个开放的空间,更倾向选择黑暗黄建,而不是光亮环境。

焦虑症状与血液中迁移到动物大脑中的单核细胞更高水平相关。另外实验表明,这些细胞并不来源于大脑,而是来源骨髓。在以前的研究中,同一个研究小组发现,大脑免疫防御的第一线小胶质细胞,被大脑长时间的应激压力激活,发出调用骨髓单核细胞的信号。

迁移到大脑的单核细胞不回应体内天然抗炎类固醇,单核细胞移出骨髓,他们不响应激素调控,所以当他们被刺激时,产生过量的促炎症反应信号。

科学家们指出,这些发现并不适用于所有形式的焦虑。但这些研究结果表明,调节某种形式的焦虑反应是一个双向的系统而不是传统的神经递质通路。

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