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肌红蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)

    • 【产品名称】:
      肌红蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
    • 【注册证号】:
      鄂械注准20192402839
    • 【样本要求】:
      1.检测样本可以是人血清、血浆(建议使用肝素或EDTA抗凝)以及全血(EDTA抗凝剂)。 2.临床样本采集后,在室温条件下,须当日内完成检测。2℃~8℃条件下,全血样本可保存5天;血清、血浆样本可保存7天。-20℃条件下,血清、血浆样本可稳定保存2个月。 3.低温保存的待检样本使用前置于室温平衡30分钟,避免反复冻融。 4.严重的脂血、溶血、微生物污染的样本不能用于本产品检测;明显浑浊的样本对本品测定结果有影响。
    • 【预期用途】:
      本品与vns威尼斯城官网登入-威尼斯app下载网址生产的SZY-1100干式荧光免疫分析仪配合使用,用于体外定量测定人血清、血浆、全血中的肌红蛋白含量。 Myo是检测急性心肌梗死(AMI)的早期指标,在AMI后1-2h,在患者血清或血浆中的浓度即迅速增加,6-9h达到高峰,比CK-MB的释放早2-5h,一旦患者诊断为AMI且已进行相应治疗,主要的是进一步评价患者在住院期间是否有并发症及在梗死。此时用肌钙蛋白可能是不适宜的,因为疾病发作后肌钙蛋白的长期释放模式可能掩饰发生额外新的损伤。而Myo在发作后第一天内即返回到基线浓度,当有再梗死时,则又迅速上升,形成“多峰”现象,可以反映局部缺血心肌周期性自发的冠脉再梗塞和再灌注。

    【检测原理】

    本试剂盒采用荧光免疫双抗体夹心法测定样本中肌红蛋白浓度。将样本加入到缓冲液中混匀后滴加到检测卡加样孔中,样本中的肌红蛋白(Myo)和荧光垫中的荧光微球标记Myo单克隆抗体2结合形成抗原抗体复合物,在毛细作用下沿着硝酸纤维素膜向前扩散,复合物被固定在检测线上的Myo单克隆抗体1所捕获,过量的荧光微球标记Myo单克隆抗体2则被固定在硝酸纤维素膜质控线上的羊抗鼠IgG所捕获。样本中的肌红蛋白越多,检测线上积聚的复合物越多,荧光抗体信号的强度与样本中肌红蛋白浓度成正相关。通过荧光免疫分析仪,根据荧光信号的T/C值(其中T值为检测线荧光信号,C值为质控线荧光信号)及试剂自带的校准曲线进行计算得到样本中肌红蛋白的浓度。

    【储存条件及有效期】

    本品储存于2℃-30℃的环境中,有效期18个月。铝箔袋开封后,20分钟内使用完。生产日期和使用期限见标签。

    【适用仪器】

    vns威尼斯城官网登入-威尼斯app下载网址SZY-1100干式荧光免疫分析仪。


    注意事项详见说明书

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