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心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)

    • 【产品名称】:
      心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)
    • 【注册证号】:
      鄂械注准20192402774
    • 【样本要求】:
      1.检测样本可以是人血清、血浆(建议使用肝素或EDTA抗凝剂)以及全血(EDTA抗凝剂)。 2.临床样本采集后,在室温条件下,须当日内完成检测。2℃~8℃条件下,全血样本可保存5天;血清、血浆样本可保存7天。-20℃条件下,血清、血浆样本可稳定保存2个月。 3.低温保存的待检样本使用前置于室温平衡30分钟,避免反复冻融。 4.严重的脂血、溶血、微生物污染的样本不能用于本产品检测;明显浑浊的样本对本品测定结果有影响。
    • 【预期用途】:
      本产品用于体外定量测定人血清、血浆和全血中人心肌肌钙蛋白I的含量。 心肌肌钙蛋白I(cTnI)可检出微小心肌损害,成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一,是公认的快速诊断急性心肌梗死(AMI)和急性冠脉综合症(ACS),以及协助ACS危险分层和反映其预后的主要标志。

    【检测原理】

    本试剂盒采用荧光免疫双抗体夹心法测定样本中心肌肌钙蛋白I的浓度。将样本滴加到检测卡加样孔中,样本中的心肌肌钙蛋白I抗原和荧光垫中的荧光微球标记心肌肌钙蛋白I单克隆抗体3结合形成抗原抗体复合物,在毛细作用下沿着硝酸纤维素膜向前扩散,复合物被固定在检测线上的心肌肌钙蛋白I单克隆抗体1和多克隆抗体2所捕获,过量的荧光微球标记心肌肌钙蛋白I单克隆抗体3则被固定在硝酸纤维素膜质控线上的羊抗鼠IgG所捕获,样本中的心肌肌钙蛋白I越多,检测线上被捕获的复合物就越多,荧光抗体信号的强度与样本中心肌肌钙蛋白I浓度成正相关。通过荧光免疫分析仪,根据荧光信号的T/C值(其中T值为检测线荧光信号,C值为质控线荧光信号)及试剂自带的校准曲线进行计算得到样本中心肌肌钙蛋白I的浓度。

    【储存条件及有效期】

    本产品储存于2℃-30℃的环境中,有效期18个月。铝箔袋开封后,20分钟内使用完。生产日期和使用期限见标签。

    【适用仪器】

    vns威尼斯城官网登入-威尼斯app下载网址SZY-1100干式荧光免疫分析仪。


    注意事项详见说明书

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